Akhbarona Media https://www.akhbarona.com/ أخبارنا : جريدة الكترونية مغربية Sun, 15 Nov 2026 02:50:10 +0100 15 © 2026 Akhbarona Media https://www.akhbarona.com/themes/icons/rss.png https://www.akhbarona.com/ https://www.akhbarona.com/social/435800.html قضايا المجتمع Sun, 15 Nov 2026 01:53:00 +0100 كشفت الدكتورة خديجة موسيار، أخصائية الطب الباطني وأمراض الشيخوخة ورئيسة ائتلاف الأمراض النادرة بالمغرب، أن هناك ما يقرب من 8000 مرض نادر تؤثر على نحو

<p>كشفت الدكتورة خديجة موسيار، أخصائية الطب الباطني وأمراض الشيخوخة ورئيسة ائتلاف الأمراض النادرة بالمغرب، أن هناك ما يقرب من 8000 مرض نادر تؤثر على نحو 1.5 مليون مغربي (أي ما يعادل 5% تقريباً من السكان). موسيار أضافت أنه رغم كل التقدم المُحرز في التكفل بهذه الأمراض، فإن 5% فقط منها تحظى بعلاج دوائي خاص.</p> <p>الدكتورة، وفي بلاغ صحفي أصدره الائتلاف الذي تترأسه، أكدت أن عملية تطوير دواء جديد تتطلب عادةً إجراء تجارب سريرية طويلة تمر بعدة مراحل، وذلك للتأكد من فعاليته وسلامته لدى البشر.</p> <p>في البداية، يُختبر الدواء في "المرحلة الأولى" على عدد قليل من الأشخاص، ثم في "المرحلة الثانية" على عدد أكبر من المرضى لترسيخ الأدلة حول فعاليته وسلامته. وتلي ذلك "المرحلة الثالثة"، حيث يُقارن الدواء بعلاج موجود بالفعل أو بدواء وهمي (بلاسيبو). وأخيراً، وبعد الحصول على ترخيص استخدامه، يخضع الدواء لمراقبة مستمرة أثناء تداوله في الاستخدام العام، وتُعرف هذه الخطوة بـ"المرحلة الرابعة".</p> <p>إلا أنه في حالة الأمراض النادرة، يطرح إجراء التجارب السريرية تحديات إضافية وتعقيدات خاصة، وذلك نظراً لصعوبة تحديد المرضى، أو قلة أعدادهم، أو تشتتهم الجغرافي. وبناءً عليه، يعتمد نجاح هذه التجارب على تنسيق وثيق بين الشركات الصناعية العاملة في القطاع الصحي، والمراكز البحثية، والسلطات التنظيمية، وجمعيات المرضى. ويتطلب ذلك وجود شبكة استشفائية منظمة، ومراكز خبرة معتمدة، وإطار تنظيمي صارم.</p> <p>ورغم امتلاك المغرب إطاراً تشريعياً ومؤسساتياً ينظم التجارب السريرية، وهو حالياً في طور إعادة الهيكلة، إلا أننا نفتقر إلى معلومات حول طبيعة مختلف التجارب السريرية التي تُجرى في المغرب. وهذا هو جوهر "المنتدى الجمعوي السابع للأمراض النادرة"، الذي ينظمه الائتلاف يوم غد الأحد 15 نونبر بأحد فنادق الدار البيضاء، تحت موضوع: "التجارب السريرية والأمراض النادرة"، والذي يهدف إلى تقديم صورة دقيقة عن واقع هذه التجارب. كما يسعى إلى تسليط الضوء على دور الذكاء الاصطناعي، والصناعة الدوائية، وجمعيات المرضى في تعزيز التجارب السريرية في بلادنا.</p> <p>ويُعد "المنتدى الجمعوي للأمراض النادرة" موعداً سنوياً منتظماً، مخصصاً لجمعيات المرضى الناشطة في مجال الأمراض النادرة وللمرضى المعنيين بها. وتتمثل مهمته الرئيسية، من خلال تناول موضوع جوهري، في توطيد الروابط بين هذه الجمعيات، وترسيخ ثقافة تبادل التجارب والخبرات الحياتية.</p>]]> https://www.akhbarona.com/permalink/435800.html