Akhbarona Media https://www.akhbarona.com/ أخبارنا : جريدة الكترونية مغربية Sun, 14 Jun 2026 16:46:39 +0200 15 © 2026 Akhbarona Media https://www.akhbarona.com/themes/icons/rss.png https://www.akhbarona.com/ https://www.akhbarona.com/mobile/health/427499.html طب وصحة Sun, 14 Jun 2026 12:25:00 +0200 نجح باحثون من المركز الطبي لجامعة رادبود ومستشفى ماستريخت في هولندا في تطوير اختبار جديد للحمض النووي، قد يمثل خطوة مهمة في تشخيص الأمراض الوراثية

<p class="isSelectedEnd"><span>نجح باحثون من المركز الطبي لجامعة رادبود ومستشفى ماستريخت في هولندا في تطوير اختبار جديد للحمض النووي، قد يمثل خطوة مهمة في تشخيص الأمراض الوراثية النادرة، بفضل قدرته على تقديم قراءة أكثر شمولاً ودقة للمادة الجينية مقارنة بالفحوصات التقليدية.</span></p> <p class="isSelectedEnd"><span>ويعتمد الاختبار الجديد على تحليل سلاسل طويلة من الحمض النووي، بدلاً من الاكتفاء بقراءة مقاطع قصيرة يصعب أحياناً تجميعها وفهم علاقتها ببعضها، وهو ما يجعل عملية التشخيص أقرب إلى حل أحجية جينية معقدة.</span></p> <p class="isSelectedEnd"><span>وأظهرت الدراسة، المنشورة في مجلة &ldquo;New England Journal of Medicine&rdquo;، أن هذا الفحص يمكنه أن يجمع وظائف نحو 15 اختباراً مختلفاً في تحليل واحد، ما قد يساعد الأطباء على رصد تغيّرات جينية معقدة كان اكتشافها يتطلب سابقاً مسارات طويلة ومتعددة.</span></p> <p class="isSelectedEnd"><span>كما يتيح الاختبار الجديد التعرف على تعديلات جينية لا ترتبط فقط ببنية الحمض النووي، بل أيضاً بطريقة تشغيل الجينات أو إيقافها، وهي تفاصيل قد تكون حاسمة في فهم أسباب بعض الأمراض النادرة التي يصعب تشخيصها بالطرق المعتادة.</span></p> <p><span>ودعا الباحثون إلى اعتماد هذا الفحص على نطاق أوسع كخيار أول في تشخيص الأمراض الوراثية النادرة، معتبرين أنه قد يقلل سنوات الانتظار التي يعيشها عدد من المرضى قبل الوصول إلى تفسير واضح لحالتهم الصحية.</span></p> <p>&nbsp;</p>]]> https://www.akhbarona.com/permalink/427499.html