<rss version="2.0" xmlns:media="https://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"> <channel> <generator>Akhbarona Media</generator> <title>أخبارنا : جريدة الكترونية مغربية</title> <link>https://www.akhbarona.com/</link> <description>أخبارنا : جريدة الكترونية مغربية</description> <lastBuildDate>Tue, 18 Aug 2026 14:37:39 +0200</lastBuildDate> <ttl>15</ttl> <copyright>© 2026 Akhbarona Media</copyright> <image> <title>أخبارنا : جريدة الكترونية مغربية</title> <url>https://www.akhbarona.com/themes/icons/rss.png</url> <link>https://www.akhbarona.com/</link> </image>   <item> <title>دواء لضغط الدم يفتح باب أمل أمام أطفال مصابين بمرض دماغي نادر ومميت</title> <link>https://www.akhbarona.com/mobile/health/430991.html</link>  <media:content large="image" url="https://www.akhbarona.com/thumbs/article_large/2/5/daght_1763113031.webp" width="600" height="337" /> <media:img url="https://www.akhbarona.com/files/2025/daght_1763113031.webp" /> <media:thumbnail url="https://www.akhbarona.com/thumbs/article_large/2/5/daght_1763113031.webp" />  <category>طب وصحة</category> <pubDate>Tue, 18 Aug 2026 11:54:00 +0200</pubDate> <description>كشفت دراسة حديثة أجرتها المراكز الطبية بجامعة أمستردام أن دواء يُستخدم أساساً لعلاج ارتفاع ضغط الدم قد يساعد في إبطاء تطور مرض عصبي وراثي نادر</description> <content:encoded> <![CDATA[<p><img src="https://www.akhbarona.com/files/2025/daght_1763113031.webp"></p>&lt;p&gt;كشفت دراسة حديثة أجرتها المراكز الطبية بجامعة أمستردام أن دواء يُستخدم أساساً لعلاج ارتفاع ضغط الدم قد يساعد في إبطاء تطور مرض عصبي وراثي نادر وخطير يصيب الأطفال، في نتيجة وصفها الباحثون بأنها الأولى التي تظهر إمكانية التأثير في مسار هذا المرض.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;ونشرت الدراسة في مجلة &quot;ذا لانسيت نيورولوجي&quot;، وركزت على دواء &quot;غوانابنز&quot; لدى أطفال مصابين بمرض &quot;اختفاء المادة البيضاء&quot;، وهو اضطراب وراثي يصيب الدماغ ويظهر غالباً لدى الأطفال بين سنة وست سنوات، ويؤدي تدريجياً إلى تراجع القدرات الحركية والذهنية.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;وقارن الباحثون تطور المرض لدى أطفال تلقوا الدواء على مدى ثلاث سنوات مع بيانات 66 طفلاً آخرين يعانون درجة مماثلة من المرض ولم يحصلوا على العلاج. وأظهرت النتائج أن الأطفال الذين تلقوا &quot;غوانابنز&quot; أصبحوا بحاجة إلى الكراسي المتحركة بوتيرة أبطأ وبنسبة أقل مقارنة بالمجموعة الأخرى.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;وسجلت الدراسة كذلك عدم وفاة أي طفل ضمن المجموعة التي عولجت بالدواء خلال فترة المتابعة، في حين توفي خمسة أطفال من أصل 66 في المجموعة المقارنة. وقالت مارجو فان دير كناب، المؤلفة الأولى للدراسة، إن النتائج تقدم للمرة الأولى دليلاً على إمكانية التأثير في تطور هذا المرض الدماغي المميت لدى الأطفال.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;وظهرت لدى بعض الأطفال آثار جانبية خلال الأشهر الأولى من العلاج، من بينها النعاس والهلوسة والإمساك وانخفاض ضغط الدم، إلا أن الباحثين أشاروا إلى أن قدرة المرضى على تحمل الدواء تحسنت بعد أربعة إلى ستة أشهر، ولم يضطر أي منهم إلى وقف العلاج بسبب هذه الأعراض.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;وشدد الباحثون على أن &quot;غوانابنز&quot; لا يمثل علاجاً شافياً، كما أن فوائده قد تتراجع بعد التوقف عن استخدامه، فضلاً عن أن الدراسة لم تتضمن مجموعة ضابطة متزامنة. ويجري حالياً تتبع الأطفال لفترة أطول ودراسة تأثير جرعات أعلى، في وقت يُعد فيه مرض &quot;اختفاء المادة البيضاء&quot; من الأمراض شديدة الندرة، إذ يُقدر حدوثه بنحو حالة واحدة لكل 100 ألف طفل حول العالم.&lt;/p&gt;]]> </content:encoded> <guid isPermaLink="true">https://www.akhbarona.com/permalink/430991.html</guid> </item>   </channel> </rss>