أمريكا تعتمد أول لقاح للإنفلونزا بتقنية mRNA

اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أول لقاح موسمي للإنفلونزا يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال «mRNA»، بعدما وافقت على لقاح «mFlusiva» الذي طورته شركة موديرنا للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عاماً فأكثر.

ومنحت الإدارة موافقة تقليدية كاملة لاستخدام اللقاح لدى البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عاماً، بينما حصلت الفئة البالغة 65 عاماً فأكثر على موافقة معجّلة، تلزم الشركة بإجراء دراسة إضافية لتأكيد الفائدة السريرية لدى كبار السن.

واستند القرار إلى تجربة متقدمة شملت أكثر من 40 ألف شخص، أظهرت أن اللقاح خفض خطر الإصابة بالإنفلونزا بنسبة إضافية بلغت 26.6% مقارنة بلقاح تقليدي، فيما سجل لدى كبار السن استجابة مناعية أقوى من أحد اللقاحات عالية الجرعة المخصصة لهذه الفئة.

ويعمل «mFlusiva» من خلال تزويد خلايا الجسم بتعليمات مؤقتة لإنتاج مستضدات تحفز الجهاز المناعي ضد سلالات الإنفلونزا الموجودة في اللقاح، بدلاً من الاعتماد على زراعة الفيروس داخل البيض كما يحدث في عدد من طرق التصنيع التقليدية.

وترى موديرنا أن هذه التقنية قد تسمح بإنتاج اللقاحات وتحديثها بصورة أسرع لمواكبة السلالات المنتشرة، خصوصاً أن اختيار مكونات لقاح الإنفلونزا يبدأ عادة قبل أشهر من الموسم، ما قد يؤدي أحياناً إلى اختلافها عن الفيروسات الأكثر انتشاراً لاحقاً.

ويمثل اعتماد اللقاح أول دخول لموديرنا إلى سوق لقاحات الإنفلونزا الموسمية، ضمن مساعيها لتوسيع استخدام تقنية «mRNA» بعد تراجع الطلب على لقاحات كورونا، غير أن إيراداته التجارية الكبيرة قد تتأخر بسبب انتهاء معظم تعاقدات موسم الإنفلونزا الأمريكي المقبل قبل صدور الموافقة.