نجا من توقف قلبه في ملعب السلة بعدما ظن أن الخفقان بسبب مشروب طاقة

روى شاب بريطاني تفاصيل نجاته من توقف مفاجئ للقلب أثناء لعب كرة السلة في سن السابعة عشرة، بعدما اعتقد أن تسارع نبضه وشعوره غير المعتاد بالنشاط مرتبطان بمشروب طاقة تناوله قبل المباراة. وكشفت الفحوص لاحقا إصابته باعتلال عضلة القلب الضخامي، وهو مرض وراثي لم يكن يعلم بوجوده.

وتعود الواقعة إلى فبراير 2024، حين انهار جاك تايلور، المقيم في نوتنغهام، داخل الملعب. وتدخل شخص مدرب على الإسعافات الأولية لإجراء الإنعاش القلبي الرئوي، قبل نقله إلى المستشفى، حيث كانت فرص نجاته ضعيفة، وأمضى 35 يوما على أجهزة دعم الحياة، بحسب مؤسسة القلب البريطانية.

وقبل الحادث بأسابيع، عانى جاك نوبات دوار، وكانت والدته تستعد لاصطحابه لإجراء فحوص خلال أيام. وقال إنه تذكر شعوره بتسارع ضربات القلب ليلة المباراة، لكنه لم يقلق حينها لأنه اعتاد ربط هذا الإحساس بمشروبات الطاقة. ولا يثبت هذا التفسير الشخصي أن المشروب تسبب في توقف قلبه.

وبعد إنقاذه، خاض الشاب رحلة تعاف استمرت أشهرا وشملت جراحة قلب مفتوح، وفق روايته التي نقلتها صحيفة "ميرور". وأصبح يعيش بجهاز مزروع لتنظيم وعلاج اضطرابات النظم القلبي، يعرف بمزيل الرجفان القابل للزرع، يراقب ضربات القلب ويتدخل عند رصد اضطرابات خطيرة.

وفي إطار البحث عن السبب الوراثي، أظهرت الفحوص أن والده ريك وشقيقه التوأم ماكس يحملان المتغير الجيني نفسه المرتبط بحالته. وتحدث جاك، الذي يبلغ حاليا عشرين عاما ويدرس هندسة البرمجيات، عن الأثر الذي تركته التجربة في أسرته، معربا عن امتنانه للطواقم الطبية التي أنقذته ورافقت علاجه.

ومن جهة أخرى، التقى جاك مؤخرا البروفيسور هيو واتكينز بجامعة أكسفورد للتعرف على مشروع "CureHeart"، الذي يسعى إلى تطوير علاجات تستهدف الأسباب الجينية لأمراض عضلة القلب الموروثة. وكان المشروع قد حصل سنة 2022 على تمويل بقيمة 30 مليون جنيه إسترليني من مؤسسة القلب البريطانية، بقيادة واتكينز والبروفيسورة كريستين سيدمان من جامعة هارفارد.

وخلال اللقاء، أوضح واتكينز أن جين "MYBPC3" المرتبط بحالة جاك كان ضمن أبحاثه منذ سنة 1995، وأن علماء في مختبره يدرسون التغير الجيني المحدد الذي يحمله الشاب. ويعمل الفريق على بحث سبل تصحيح الخلل أو الحد من تأثيره، ضمن مشروع بحثي لم يتحول بعد إلى علاج شاف متاح لهذه الحالة.