خطوة علمية جريئة.. حذف كروموسوم إضافي يفتح آفاقاً جديدة لأبحاث متلازمة داون

نجح فريق من الباحثين في جامعة مي اليابانية في تحقيق إنجاز لافت قد يمهّد مستقبلاً لعلاجات مبتكرة لمتلازمة داون، بعدما تمكن من حذف الكروموسوم الإضافي من خلايا مخبرية باستخدام تقنية كريسبر-كاس9 المعروفة بـ"المقص الجزيئي".

وتُعد متلازمة داون أحد أكثر الاضطرابات الوراثية شيوعاً، إذ تحدث نتيجة وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من نسختين، ما يسبب إعاقات ذهنية وصعوبات في التعلم ومشاكل صحية متباينة. وبحسب "ديلي ميل"، تُسجَّل حالة واحدة تقريباً من بين كل 700 ولادة في الولايات المتحدة، أي ما يقارب 250 ألف مصاب.

التجربة اليابانية سمحت للعلماء بتمييز الكروموسوم الإضافي وحذفه مع الإبقاء على نسختين سليمتين من الوالدين، وأظهرت الخلايا المعدّلة أنماط نشاط جيني وسلوكاً أقرب للطبيعي، خصوصاً في المسارات المرتبطة بنمو الدماغ. لكن خبراء، مثل الدكتور روجر ريفز من جامعة جونز هوبكنز، حذّروا من أن تطبيق هذه التقنية على جسم الإنسان ما زال بعيداً، نظراً لتعقيد استهداف تريليونات الخلايا وضمان سلامة الحمض النووي.

كما تثير هذه الأبحاث جدلاً أخلاقياً كبيراً، إذ ترتبط تقنية كريسبر باحتمال "الأطفال المصممين"، وهو أمر تحظره معظم التشريعات حول العالم. ومع ذلك، يعتبر الباحثون أن ما تحقق يمثل خطوة نوعية لدراسة متلازمة داون على المستوى الخلوي، وقد يساعد على تطوير أساليب علاجية تستهدف جذور الاضطراب بدلاً من الاكتفاء بإدارة الأعراض.

وبينما تبقى التحديات العلمية والأخلاقية قائمة، يرى الخبراء أن هذه النتائج تُعيد الأمل في إمكان توظيف أدوات التعديل الجيني لفهم أعمق للاضطراب وفتح الباب أمام حلول قد تغيّر مستقبلاً حياة المصابين.