أخبارنا المغربية - وكالات
كشفت دراسة علمية حديثة عن آلية بيولوجية غير متوقعة تساعد خلايا سرطان البنكرياس على البقاء والنمو، بعدما تبين أن بعض هذه الخلايا تعتمد على التهاب داخلي ينشأ نتيجة تلف في الميتوكوندريا، وهي الأجزاء المسؤولة عن إنتاج الطاقة داخل الخلية.
وأجرى الدراسة باحثون من معهد ويستار، بالتعاون مع مركز هيلين ف. غراهام لأبحاث وعلاج السرطان التابع لمؤسسة “كريستيانا كير”، ونُشرت نتائجها في مجلة “وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم”، حيث ركزت على دور الميتوكوندريا المتضررة في إشعال استجابة التهابية داخل الخلايا السرطانية.
وأوضحت النتائج أن انخفاض مستويات بروتين بنيوي يُعرف باسم “Mic60” يؤدي إلى تضرر غشاء الميتوكوندريا، ما يسمح بتسرب جزيئات من الحمض النووي الريبي مزدوج السلسلة إلى داخل الخلية، لتتعامل معها أنظمة الإنذار الخلوي كما لو كانت إشارة عدوى.
وبحسب الباحثين، فإن هذه الإشارة تنشط مساراً التهابياً رئيسياً يرتبط ببروتينات مثل “TLR3” و“TRAF6”، الأمر الذي لا يؤدي فقط إلى رد فعل مناعي داخل الخلية، بل يخلق بيئة تساعد الورم على الاستمرار في النمو، ما يجعل الالتهاب في هذه الحالة عاملاً داعماً للسرطان وليس مجرد نتيجة جانبية.
كما أظهرت التجارب قبل السريرية أن تعطيل هذا المسار الالتهابي باستخدام مثبطات موجهة أدى إلى موت خلايا سرطانية محددة وإيقاف نمو الأورام في نماذج حيوانية، مع الحفاظ على الخلايا السليمة، وهو ما اعتبره الباحثون مؤشراً على وجود “نقطة ضعف” يمكن استغلالها علاجياً في المستقبل.
ويعمل الفريق العلمي حالياً على فهم التفاصيل الدقيقة التي تجعل فقدان بروتين “Mic60” يسمح بتسرب المادة الوراثية من الميتوكوندريا، إلى جانب تطوير مثبطات أكثر دقة لمسار “TLR3/TRAF6”، في وقت ما تزال فيه الحاجة كبيرة إلى علاجات جديدة لسرطان البنكرياس الذي غالباً ما يُشخّص في مراحل متقدمة.
