أخبارنا المغربية - وكالات
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص الاستخدام الطارئ لاختبار «OraQuick Ebola 2.0» السريع، في خطوة تهدف إلى تعزيز قدرات التشخيص خلال تفشي مرض إيبولا الناجم عن فيروس بونديبوغيو في جمهورية الكونغو الديمقراطية وامتداده إلى أوغندا.
وطورت شركة «OraSure Technologies» الاختبار لاستخدامه مع عينات الدم الكامل من المرضى الأحياء، إضافة إلى سوائل الفم المأخوذة من المتوفين حديثاً الذين يُشتبه في إصابتهم بالمرض وقت الوفاة.
ويستطيع الاختبار رصد المستضدات الخاصة بأربعة أنواع من فيروسات جنس «Orthoebolavirus» المعروفة بإصابة البشر، وهي بونديبوغيو وزائير والسودان وغابة تاي، لكنه لا يستطيع تحديد النوع الذي تسبب في العدوى عند ظهور نتيجة إيجابية.
وتظهر النتيجة خلال نحو 30 دقيقة مباشرة على شريط الاختبار، من دون الحاجة إلى أجهزة مخبرية أو مصدر كهرباء، ما يجعله مناسباً للاستخدام السريع في المناطق التي تعاني محدودية في البنية التحتية الصحية.
ويأتي الترخيص في وقت لا يزال فيه تفشي بونديبوغيو نشطاً في الكونغو الديمقراطية، حيث سجلت منظمة الصحة العالمية حتى 15 يوليو 2124 إصابة مؤكدة و828 وفاة، بينما لم تسجل أوغندا حالات جديدة منذ 21 يونيو وبدأت فترة مراقبة تمتد 42 يوماً قبل إعلان انتهاء التفشي هناك.
وطُور الجيل الجديد بالتعاون مع هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم الأمريكية «BARDA»، وتقول الشركة إنه يتمتع بحساسية أعلى من النسخة السابقة ويعتمد على عملية تصنيع أكثر أتمتة، فيما تعمل على زيادة الإنتاج لمواجهة أي ارتفاع محتمل في الطلب.
وكانت إدارة الغذاء والدواء قد سمحت عام 2019 بتسويق الجيل الأول من اختبار OraQuick للكشف السريع عن مستضدات إيبولا، ليصبح حينها أول اختبار سريع من نوعه يحصل على تصريح تسويقي أمريكي لهذا الاستخدام.
