فان زون طنجة.. مشجع جزائري وقطري: نتمنى نهائي مغربي جزائري وشكرا للمغاربة على كرم الضيافة

تصريحات تحرق الأعصاب..الركراكي يبرر التعادل المخيب أمام مالي

بنصغير: المنتخب المغربي دائماً يُقصى بعد جمع 9 نقاط.. والعيناوي: سنسعى للفوز في المباراة المقبلة

سايس: مستاؤون من النتيجة، لكن يجب أن نبقى إيجابيين والتركيز على التأهل أمام زامبيا

لحظات عصبية عاشها الركراكي قبل صافرة نهاية المباراة بين المنتخب الوطني ومالي

مدرب مالي: لعبنا مباراة جيدة أمام المغرب ونطمح لانتزاع صدارة المجموعة

يتقشر جلده بمجرد ملامسته

يتقشر جلده بمجرد ملامسته

أخبارنا المغربية

يعاني شاب بريطاني من مرض وراثي نادر، يجعل جسده يتقشر بسهولة بمجرد لمسه، مما يسبب له آلاماً مبرحة.

وشخص الأطباء إصابة معين يونس (18 عاماً) بمرض انحلال البشرة الفقاعي، ويضطر يومياً للخضوع لعلاج مؤلم لمدة 5 ساعات، وأمله الوحيد في أن يعيش حياة طبيعية، هو السفر إلى النمسا للمشاركة في تجربة سريرية، بحسب صحيفة ديلي ستار البريطانية.

وتقول شافيا والدة معين "لا يستطيع ابني النوم على ظهره، لعدم وجود جلد في هذه المنطقة، وفي حال تمكن من الحصول على العلاج، ستتاح له فرصة النوم بشكل طبيعي، لكننا لا نستطيع أن نحزم حقائبنا ونسافر إلى النمسا، قبل أن نتمكن من جمع الأموال اللازمة لذلك".

وأضافت "يتناول مسكنات الألم بشكل دائم، بالإضافة إلى نقع جسمه لمدة 90 دقيقة، وتحتاج عملية العلاج أكثر من 6 ساعات في بعض الأحيان، اعتماداً على حالة الجلد في ذلك اليوم. وهذا يسبب له الكثير من الألم، وفي بعض الأحيان أخرج من الغرفة وأغلق الباب، فالأمر يفوق قدرتي على التحمل كأم".

وعندما يشتد الألم على معين، يصب جام غضبه على والديه ومقدمي الرعاية، ويتلفظ بعبارات لوم لوالدته من قبل "لماذا أحضرتيني إلى هذا العالم".

ولا تزال الأسرة تسعى لجمع التبرعات اللازمة، لنقل معين إلى النمسا للعلاج، حيث تمكنت الصفحة التي تم إنشاؤها خصيصاً لهذا الغرض على الإنترنت، من جمع مبلغ 17 ألف جنيه استرليني (24 ألف دولار)، في حين تبرع نادي أستون فيلا الإنكليزي بمبلغ 20 ألف جنيه (34 ألف دولار).


هل ترغب بالتعليق على الموضوع؟

*
*
*
ملحوظة
  • التعليقات المنشورة لا تعبر بالضرورة عن رأي الموقع
  • من شروط النشر: عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات
المقالات الأكثر مشاهدة