انفراجة بعد عقود: أمريكا تُوافق على مضادات حيوية جديدة لمكافحة السيلان

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن موافقتها على نوعين جديدين من المضادات الحيوية لعلاج السيلان، في خطوة تُعد الأولى من نوعها منذ أكثر من 30 عاماً، وذلك في وقت يشهد فيه العالم تصاعداً مقلقاً في مقاومة هذا المرض المنقول جنسياً للعلاجات التقليدية.

ويُعد السيلان من أكثر الأمراض المنقولة جنسياً شيوعاً، وتسببه بكتيريا النيسرية البنية، التي أصبحت في السنوات الأخيرة أكثر مقاومةً للمضادات الحيوية، مما قلّص فعالية العلاجات المتاحة بشكل كبير. وفي ظل هذا التحدي، تمثل الموافقات الجديدة بارقة أمل في مكافحة المرض.

وبحسب ما أفادت شبكة "سي إن إن"، فقد وافقت الهيئة على دواء زوليفلوداسين، الذي يحمل الاسم التجاري نوزولفينس، وهو علاج يُقدّم على شكل حبيبات تذوب في الماء، ويُعطى بجرعة فموية واحدة لعلاج السيلان في الجهاز البولي التناسلي، للبالغين والمراهقين من عمر 12 عاماً فأكثر، بشرط ألا يقل وزنهم عن 35 كيلوغراماً.

كما وافقت الإدارة على دواء آخر يحمل اسم جيبوتيداسين، ويُباع تجارياً باسم بلوجيبا، وهو يُعطى في شكل أقراص فموية، ويُخصص لمن لديهم خيارات علاجية محدودة أو منعدمة، من سن 12 عاماً فما فوق، بوزن لا يقل عن 45 كيلوغراماً.

وأكد الدكتور آدم شيروات، مدير مكتب الأمراض المعدية في FDA، أن هذه الموافقات تمثل "علامة فارقة في تحسين خيارات علاج السيلان غير المعقد"، في ظل الحاجة الملحّة لعقاقير فعالة مع تزايد مقاومة البكتيريا للأدوية.

وقد أظهرت الإحصاءات أن معدلات الإصابة بالسيلان ارتفعت بنسبة تصل إلى 90% في الولايات المتحدة بين عامي 2004 و2023، مما يعزز الحاجة إلى تطوير علاجات فعالة وسهلة الاستخدام للحد من تفشي العدوى ومضاعفاتها.