أخبارنا المغربية - وكالات
نجح فريق طبي في لندن في تحقيق إنجاز طبي غير مسبوق، بعد أن تمكنوا من إعادة البصر لأربعة أطفال كانوا يعانون من مرض جيني نادر يسبب العمى. ويعد هذا الاختراق خطوة هامة في مجال الطب الجيني، مما يعزز الأمل في إيجاد علاجات مماثلة لأمراض تسبب فقدان البصر.
وكان الأطفال الأربعة يعانون من نوع حاد من ضمور الشبكية، وهو مرض ناتج عن خلل جيني يؤدي إلى فقدان البصر التدريجي. وابتكر الأطباء علاجاً جينياً يعتمد على حقن نسخ سليمة من الجين المفقود داخل العين، مما ساعد على استعادة وظائف الشبكية تدريجياً. وبعد متابعة استمرت خمس سنوات، تمكن الأطفال من استعادة بصرهم بشكل طبيعي.
وأكد البروفيسور ميشيل ميكايليدس، استشاري شبكية العين في مستشفى مورفيلدز، أن الأطفال أصبحوا قادرين على رؤية الأشكال والتعرف على وجوه والديهم، بل وتمكن بعضهم من القراءة والكتابة. واعتبر أن هذه النتائج تمثل إنجازاً طبياً رائداً قد يمهّد لتطوير علاجات فعالة في مراحل مبكرة من المرض.
ووفقاً لصحيفة "ذا غارديان" البريطانية، فإن هذا النجاح شجّع الأطباء على توسيع نطاق العلاج، حيث خضع سبعة أطفال آخرين للعملية في مستشفيات ببريطانيا والولايات المتحدة، بانتظار ظهور النتائج. وتشير هذه التطورات إلى مستقبل واعد للطب الجيني في علاج أمراض العيون الوراثية، وإمكانية استعادة البصر لمن فقدوه بسبب اضطرابات جينية نادرة.
