دراسة علمية تؤكد مساهمة البروكلي في علاج مرض عصبي نادر ومستعص

كشفت دراسة علمية حديثة عن نتائج واعدة بشأن إمكانية استخدام مركب موجود في البروكلي للمساعدة في علاج «ترنّح فريدرايخ»، وهو مرض عصبي وراثي نادر يصيب الجهاز العصبي ويتسبب في تدهور تدريجي للتوازن والحركة والكلام؛ حيث أظهرت الدراسة، التي أجراها باحثون من جامعة سوينبرن الأسترالية ونشرت في 20 يوليوز 2026 بمجلة «Antioxidants & Redox Signaling»، أن مادة «السلفورافان» ساهمت في حماية خلايا عصبية بشرية مأخوذة من مرضى مصابين بالمرض.

وأوضح الباحثون أن المرض يرتبط بخلل في جين «FXN» يؤدي إلى انخفاض إنتاج بروتين «فراكتاكسين»، الذي تحتاج إليه الميتوكوندريا لإنتاج الطاقة داخل الخلايا، حيث تمكن السلفورافان خلال التجارب المخبرية من رفع مستويات هذا البروتين، إلى جانب تقليل الإجهاد التأكسدي والالتهاب وتحسين بقاء الخلايا العصبية، وهي نتائج اعتبرها الباحثون مهمة بالنظر إلى محدودية الخيارات العلاجية المتاحة أمام المصابين بهذا المرض.

وأظهرت المقارنة أن السلفورافان حقق نتائج أفضل في الخلايا المختبرية من «أومـافيلوكسولون»، وهو الدواء الوحيد المعتمد حاليا لعلاج ترنح فريدرايخ منذ سنة 2023، فيما سجل مركب «فومارات ثنائي الميثيل» المستخدم لعلاج التصلب المتعدد نتائج متفاوتة؛ كما لاحظ الباحثون أن السلفورافان أظهر تأثيرا على ثلاث سلالات مختلفة من الخلايا العصبية، وهو ما قد يدعم مستقبلا تطوير علاجات تراعي الاختلافات الجينية بين المرضى.

ورغم أهمية هذه النتائج، يؤكد الباحثون أن السلفورافان لم يثبت بعد فعاليته كعلاج للمرض لدى البشر، إذ اقتصرت التجارب الحالية على خلايا مزروعة في المختبر؛ حيث يحتاج الأمر إلى إجراء تجربة سريرية لتحديد الجرعات المناسبة والتأكد من قدرة المركب على الوصول إلى الحبل الشوكي وقياس مدى فعاليته وسلامته لدى المرضى، وبالتالي فإن تناول البروكلي لا يمكن اعتباره في الوقت الراهن بديلا عن العلاج الطبي المعتمد.